Ab Juli wollen Rotarierinnen und Rotarier Gesundheitsthemen zu Myalgischer Enzephalomelitis (ME) und dem Chronischen Fatigue Syndrom (CFS) voranbringen. ME/CFS ist eine schwere chronische Multisystemerkrankung, die als solche bezeichnet wird, wenn Sie über sechs Monate anhält.

Schon nach geringer körperlicher oder geistiger Anstrengung kann es zu einem sogenannten Crash kommen. Selbst geringste körperliche oder geistige Anstrengungen können zu
einer drastischen Verschlechterung des Zustands für längere Zeit führen.

Die Erkrankung bringt schwere körperliche Einschränkung,en mit sich die die Betroffen häufig sogar arbeitsunfähig machen. Sie kann auch Pflegebedürftigkeit bis hin zu künstlicher Ernährung zur Folge haben. Allein in Österreich gibt es 80.000 Betroffen, darunter 20.000 schwere Fälle.

Passgenaue Projekte für Betroffene

Michael Werba, Chair der in Gründung befindlichen Action Group erklärt: “Wir werden ein großflächiges Netzwerk zum Kampf gegen ME/CFS aufbauen, um finanzielle Mittel über Grants zu sammeln und passgenaue Projekte zu organisieren - zum Beispiel öffentliche Aufklärung, Prävalenz-Erhebungen, monetäre Hilfestellungen, Weiterbildung des Pflegepersonals, Ausstattung der Kliniken, Förderung der Forschung. Zum Mitmachen aufgerufen sind neben den Betroffenen und den medizinischen Spezialisten zuvorderst alle rotarischen Freunde und Freundinnen, Clubs und Distrikte, die sich des Themas ME/CFS annehmen wollen. Unser Motto: Taten statt Worte! Mit Beginn des rotarischen Jahres im Juli 2026, werden wir offiziell aktiv. Im Bewusstsein, dass die Erkrankungszahlen weltweit stetig zunehmen, ist es die größte Herausforderung, ME/CFS in den Griff zu bekommen. Das Beispiel Polio zeigt, welch wichtige Rolle Rotary dabei spielen kann. Machen Sie mit!”

Willkommen sind Mitstreiter und Fachleute aus der rotarischen Familie, die künftig in der Action Group mitarbeiten wollen. Ein erstes Grant-Projekt ist bereits in Arbeit.

Mehr Infos hier im FLYER.

Kontakt: michael@werba.cc